先生在全球创新药领域拥有逾三十年的丰富管理和商业化经验。他曾在美国和多家全球制药企业和生物科技公司担任高级管理职务，并成功推动了多个治疗领域的创新药物成功上市。
加入天境生物之前，Kannan先生曾任Aerie Pharmaceuticals首席执行官一职，并成功推动了公司与爱尔康（Alcon, Inc.）于2022年11月达成的并购交易。
在此之前，Kannan先生曾任Chiasma公司的首席执行官和总裁。在他的领导下，该公司开发的一款治疗肢端肥大症的口服药物成功获FDA批准，成为该治疗领域近十年来首款获批并商业化的创新疗法。此后，公司顺利实现与Amryt Pharma Plc的合并，他继续担任Amryt Pharmaceuticals独立董事，直至该公司于2023年4月被凯西制药（Chiesi）收购。
Kannan先生还曾出任Kiniksa Pharmaceuticals的首席商务官。在Kiniksa之前，他任职于德国默克公司，担任神经学和免疫学全球业务负责人，主导了部门的战略转型，并实现了年收入20亿美元的目标。Kannan先生此前还曾在勃林格殷格翰的美国、加拿大和德国公司任职十年，期间他担任心血管业务全球营销负责人，成功管理了年收入超过35亿美元的产品业务。
朱秀軒博士是國際知名腫瘤臨床專家，他負責領導全球研發團隊以加速創新管線的臨床開發並提升全球臨床開發能力。
朱秀軒博士曾任美國哈佛大學醫學院教授及哈佛醫學院麻省總醫院肝癌研究中心主任。期間，他領導團隊組建了麻省總醫院多學科肝癌中心，並創建了美國最富成效的肝癌臨床和轉化研究項目平臺之一。加入天境生物之前，朱秀軒博士先後擔任嘉會國際醫院國際腫瘤中心主任及嘉會醫療首席科學官。
朱秀軒博士擁有深厚的創新腫瘤藥物臨床開發經驗。他曾領導多個肝癌分子靶向藥物和免疫腫瘤藥物的早期開發，以及多項關鍵臨床研究並獲得FDA批准，包括用於晚期肝癌的帕博利珠單抗（KEYNOTE-224）和雷莫蘆單抗（REACH-2），以及成功開發首款治療膽管癌的IDH-1抑制劑（Ivosidenib）。作為臨床試驗指導委員會核心成員，朱秀軒博士還參與開發了多項肝癌聯合免疫療法的三期臨床試驗研究，包括阿替利珠聯合貝伐珠單抗等。此外，他參與制定了多個國際指南並發揮至關重要的作用，如全球HCC臨床試驗設計指南、NCCN肝膽腫瘤指南、AASLD肝癌指南、ASCO晚期肝癌系統治療指南等。
朱秀軒博士擁有北京大學臨床醫學學位以及美國哥倫比亞大學博士學位。他曾在美國哈佛大學醫學院從事博士後研究工作，並在耶魯-紐黑文醫院完成住院醫師培訓以及斯隆-凱特琳癌症中心完成腫瘤專科醫師培訓，是美國腫瘤專科註冊醫師。朱秀軒博士在《新英格蘭醫學雜誌》、《柳葉刀》、《美國醫學會雜誌》、《自然醫學》、《柳葉刀·腫瘤學》、《臨床腫瘤學雜誌》、《癌症發現》等國際頂尖期刊發表了300多篇科學論文及綜述。
葉霖先生擁有逾25年生物製藥行業和投行從業經驗，曾在多家創新生物醫藥企業及知名華爾街投行擔任高管。加入天境生物之前，葉霖先生曾在和譽生物（港交所代碼：2256）擔任首席財務官及戰略運營負責人，負責戰略交易和規劃、風控和財會管理，並主導了多輪戰略融資。他曾任基石藥業（港交所代碼：2616）首席財務官，在此之前先後擔任高盛集團亞太區董事總經理和醫藥行業研究負責人，以及花旗銀行亞洲研究部醫藥行業研究負責人等職務。葉霖先生還具有豐富的投行資深分析師經驗，此前曾在花旗銀行（總部） 和美銀證券從事美國生物科技行業的投資研究。在他進入華爾街之前，葉霖先生曾任職於惠氏全球戰略市場部門及安進的藥物發現部門。葉霖先生擁有康奈爾大學約翰遜管理學院的工商管理碩士學位（MBA），以及多倫多大學和安大略癌症研究所的醫學生物物理學碩士學位。
全球業務發展部由唐偉敏博士領導，負責公司的商務發展策略和規劃。唐偉敏博士在全球醫藥商務領域擁有豐富的經驗，他曾先後任職於輝瑞、施貴寶、賽諾菲和美國強生等公司，擁有超過15年的醫藥業務發展項目經驗。他也曾擔任恒瑞醫療（恒瑞醫藥在美國的分支機搆）的代理首席執行官。憑藉在國內外廣泛的商務網路和經驗，全球業務發展團隊和其他職能部門密切配合尋找和確定外部合作機會，提升研發管線的持續競爭力，並幫助公司在專案引進和對外合作方面始終保持市場熱度和活力。
加入天境生物之前，Hayslip博士曾在Nektar Therapeutics（納斯達克代碼：NKTR）擔任臨床開發副總裁。Hayslip博士曾在艾伯維任職多年，領導了多個創新藥臨床開發項目。在艾伯維任職期間，他曾組建並領導了跨職能團隊，為天境生物與艾伯維達成的來佐利單抗全球合作奠定了工作基礎。在此之前，Hayslip博士曾在肯塔基大學Markey腫瘤中心擔任研究員和臨床醫生，領導了多項腫瘤臨床研究項目（主要研究方向為淋巴瘤和白血病）。他還曾擔任肯塔基大學血液學和骨髓移植系主任以及Markey腫瘤中心臨床研究和數據管理主任。Hayslip博士擁有東北俄亥俄醫學大學醫學博士學位，並於南卡羅萊納醫科大學獲得臨床研究學碩士學位。在完成內科住院醫師規培後，他在南卡羅萊納醫科大學完成了血液腫瘤學專科培訓，並獲得了美國血液學和臨床腫瘤內科學雙重資格認可。 此外，Hayslip博士擁有多項美國及國際專利，並在多個頂刊上發表了數十篇論文和評論，包括《Lancet Haematology》、《Clinical Cancer Research》、《Leukemia Research》、《Blood》和《Journal of Clinical Oncology》。
馮琦女士負責天境生物在全球範圍內的傳播策略與品牌建設，與公司高管團隊合作，就公司的戰略規劃、研發創新、外部合作等事務制定並推行傳播方案。
加入天境生物之前，馮琦女士曾擔任安進公司日本及亞太區企業事務負責人，領導安進在亞太區14個市場的傳播事務，包括公司策略、媒體關係、員工溝通、危機管理、和企業社會責任，建立並加強安進的企業形象。在此之前，馮琦女士在賽諾菲擔任一系列傳播事務的領導職務，説明賽諾菲成為首選的藥物研發合作夥伴。在加入賽諾菲之前，馮琦女士就職于國際公共事務和戰略傳播諮詢公司安可顧問，領導上海戰略傳播團隊並負責醫藥和快消行業。馮琦女士畢業于康奈爾大學，獲得國際政治和亞洲研究雙學士學位。她還在哈佛商學院完成了商業戰略方面的高管教育課程。
李程先生全面負責天境生物法律事務，涵蓋資本市場、智慧財產權、臨床運營、公司交易及美國運營等領域，並為公司業務增長提供重要法律指引及戰略解決方案。
李程先生是資深的生命科學律師並擁有12年以上執業經驗。在加入天境生物之前， 李程先生在美國頂級律師事務所科文頓·柏靈律師事務所工作，曾任高級顧問並領導該事務所的中國生命科學交易業務組。之前，他還曾擔任知名生命科學風險投資基金通和毓承資本的法務總監，負責基金全球投資法律事務。在其職業生涯初期，李程先生曾在國際知名律師事務所霍金路偉國際律師事務所駐上海代表處從事公司法業務。李程先生于2006年獲中山大學法學院法學學士學位，2008年獲該校國際法碩士學位。他於2013年獲得美國哥倫比亞法學院法學碩士學位。他擁有美國紐約州律師執業資格，並通過了中華人民共和國司法考試。
加入天境生物之前，王正毅博士曾任職於葛蘭素史克中國研發中心神經炎癥部門，領導了多個自身免疫或神經炎癥疾病相關的早期新藥研發。王正毅博士本科就讀於復旦大學生物學專業，在中國科學院上海生命科學研究院獲得細胞生物學博士學位，在免疫學領域具有超過15年的研究經驗。
綜合運營部門包含了IT、採購、政府事務、辦公設施設備和運營，殷敏女士為該團隊的主管。她在生命科學領域有多年的經驗，其以往的工作內容包括財務、運營、商務、內審內控及合規。她以前服務過的公司有施樂輝、賽生藥業、諾華腫瘤及波士頓科學。殷敏女士從Rutgers獲得工商管理碩士學位，她本科就讀于美國內布拉斯加大學，學士學位為會計學，她本人是AICPA的成員。
徐聰博士在2018年天境生物美國分公司成立之初加入公司。她帶領團隊建立了馬里蘭州研發中心。徐聰博士負責公司全球管線在美國的醫學/臨床研究、臨床運營、註冊事務、臨床標記物和專案管理。她的團隊與中國團隊緊密合作，共同推進全球臨床研究策略和實施。
在加入天境生物之前，徐聰博士是大塚製藥美國分公司臨床藥理副主管，負責過多個治療領域包括腫瘤及血液病的臨床1/2期試驗。徐聰博士獲得了美國印第安那大學醫學院臨床藥理學博士學位和中山大學醫學院學士學位。