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尤莱利单抗是一款靶向 CD73 的差异化单克隆抗体，通过抑制腺苷生成有效改善肿瘤免疫微环境以促进抗肿瘤免疫反应 在初诊非小细胞肺癌患者中， 31% 的患者对联合疗法有治疗应答；在 CD73 高表达且 PD-L1 阳性的患者中， 63% 的患者对联合疗法有治疗应答 生物标志物分析结果显示，肿瘤 CD73 高表达与治疗应答密切相关，进一步提示了 CD73 表达作为预测性生物标志物的潜力 公司计划将开展 一项由 CD73 生物标志物驱动的尤莱利单抗联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的关键性临床研究 最新数据将于 6 月 3 日在 2023 ASCO 年会上以壁报形式进行报告
天境生物将于2023 ASCO年会公布尤莱利单抗的最新临床研究成果
2023.04.26
美国盖瑟斯堡和中国上海 – 2023 年 4 月 26 日 – 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布，将于2023年6月2日至6日于美国芝加哥举办的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，以壁报形式公布公司核心管线产品尤莱利单抗与PD-1抗体联合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的最新临床研究数据。 壁报具体信息如下 : 摘要标题： Uliledlimab and Toripalimab
天境生物宣布来佐利单抗中国3期注册临床试验完成首例患者给药
2023.04.24
美国盖瑟斯堡和中国上海 – 2023年4月24日 – 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布，创新CD47抗体来佐利单抗与阿扎胞苷联用治疗HR-MDS（较高危骨髓增生异常综合征）的中国3期注册临床试验（ NCT05709093 ）已完成首例患者给药。 该3期临床试验是一项随机、对照、开放标签、多中心研究，旨在评估来佐利单抗联合阿扎胞苷一线治疗HR-MDS 患者的疗效和安全性，对照组为阿扎胞苷单药治疗。