先生在全球创新药领域拥有逾三十年的丰富管理和商业化经验。他曾在美国和多家全球制药企业和生物科技公司担任高级管理职务，并成功推动了多个治疗领域的创新药物成功上市。
加入天境生物之前，Kannan先生曾任Aerie Pharmaceuticals首席执行官一职，并成功推动了公司与爱尔康（Alcon, Inc.）于2022年11月达成的并购交易。
在此之前，Kannan先生曾任Chiasma公司的首席执行官和总裁。在他的领导下，该公司开发的一款治疗肢端肥大症的口服药物成功获FDA批准，成为该治疗领域近十年来首款获批并商业化的创新疗法。此后，公司顺利实现与Amryt Pharma Plc的合并，他继续担任Amryt Pharmaceuticals独立董事，直至该公司于2023年4月被凯西制药（Chiesi）收购。
Kannan先生还曾出任Kiniksa Pharmaceuticals的首席商务官。在Kiniksa之前，他任职于德国默克公司，担任神经学和免疫学全球业务负责人，主导了部门的战略转型，并实现了年收入20亿美元的目标。Kannan先生此前还曾在勃林格殷格翰的美国、加拿大和德国公司任职十年，期间他担任心血管业务全球营销负责人，成功管理了年收入超过35亿美元的产品业务。
朱秀轩博士是国际知名肿瘤临床专家，他负责领导全球研发团队以加速创新管线的临床开发并提升全球临床开发能力。
朱秀轩博士曾任美国哈佛大学医学院教授及哈佛医学院麻省总医院肝癌研究中心主任。期间，他领导团队组建了麻省总医院多学科肝癌中心，并创建了美国最富成效的肝癌临床和转化研究项目平台之一。加入天境生物之前，朱秀轩博士先后担任嘉会国际医院国际肿瘤中心主任及嘉会医疗首席科学官。
朱秀轩博士拥有深厚的创新肿瘤药物临床开发经验。他曾领导多个肝癌分子靶向药物和免疫肿瘤药物的早期开发，以及多项关键临床研究并获得FDA批准，包括用于晚期肝癌的帕博利珠单抗（KEYNOTE-224）和雷莫芦单抗（REACH-2），以及成功开发首款治疗胆管癌的IDH-1抑制剂（Ivosidenib）。作为临床试验指导委员会核心成员，朱秀轩博士还参与开发了多项肝癌联合免疫疗法的三期临床试验研究，包括阿替利珠联合贝伐珠单抗等。此外，他参与制定了多个国际指南并发挥至关重要的作用，如全球HCC临床试验设计指南、NCCN肝胆肿瘤指南、AASLD肝癌指南、ASCO晚期肝癌系统治疗指南等。
朱秀轩博士拥有北京大学临床医学学位以及美国哥伦比亚大学博士学位。他曾在美国哈佛大学医学院从事博士后研究工作，并在耶鲁-纽黑文医院完成住院医师培训以及斯隆-凯特琳癌症中心完成肿瘤专科医师培训，是美国肿瘤专科注册医师。朱秀轩博士在《新英格兰医学杂志》、《柳叶刀》、《美国医学会杂志》、《自然医学》、《柳叶刀·肿瘤学》、《临床肿瘤学杂志》、《癌症发现》等国际顶尖期刊发表了300多篇科学论文及综述。
叶霖先生拥有逾25年生物制药行业和投行从业经验，曾在多家创新生物医药企业及知名华尔街投行担任高管。加入天境生物之前，叶霖先生曾在和誉生物（港交所代码：2256）担任首席财务官及战略运营负责人，负责战略交易和规划、风控和财会管理，并主导了多轮战略融资。他曾任基石药业（港交所代码：2616）首席财务官，在此之前先后担任高盛集团亚太区董事总经理和医药行业研究负责人，以及花旗银行亚洲研究部医药行业研究负责人等职务。叶霖先生还具有丰富的投行资深分析师经验，此前曾在花旗银行（总部） 和美银证券从事美国生物科技行业的投资研究。在他进入华尔街之前，叶霖先生曾任职于惠氏全球战略市场部门及安进的药物发现部门。叶霖先生拥有康奈尔大学约翰逊管理学院的工商管理硕士学位（MBA），以及多伦多大学和安大略癌症研究所的医学生物物理学硕士学位。
全球业务发展部由唐伟敏博士领导，负责公司的商务发展策略和规划。唐伟敏博士在全球医药商务领域拥有丰富的经验，他曾先后任职于辉瑞、施贵宝、赛诺菲和美国强生等公司，拥有超过15年的医药业务发展项目经验。他也曾担任恒瑞医疗（恒瑞医药在美国的分支机构）的代理首席执行官。凭借在国内外广泛的商务网络和经验，全球业务发展团队和其他职能部门密切配合寻找和确定外部合作机会，提升研发管线的持续竞争力，并帮助公司在项目引进和对外合作方面始终保持市场热度和活力。
加入天境生物之前，Hayslip博士曾在Nektar Therapeutics（纳斯达克代码：NKTR）担任临床开发副总裁。Hayslip博士曾在艾伯维任职多年，领导了多个创新药临床开发项目。在艾伯维任职期间，他曾组建并领导了跨职能团队，为天境生物与艾伯维达成的来佐利单抗全球合作奠定了工作基础。在此之前，Hayslip博士曾在肯塔基大学Markey肿瘤中心担任研究员和临床医生，领导了多项肿瘤临床研究项目（主要研究方向为淋巴瘤和白血病）。他还曾担任肯塔基大学血液学和骨髓移植系主任以及Markey肿瘤中心临床研究和数据管理主任。Hayslip博士拥有东北俄亥俄医学大学医学博士学位，并于南卡罗莱纳医科大学获得临床研究学硕士学位。在完成内科住院医师规培后，他在南卡罗莱纳医科大学完成了血液肿瘤学专科培训，并获得了美国血液学和临床肿瘤内科学双重资格认可。 此外，Hayslip博士拥有多项美国及国际专利，并在多个顶刊上发表了数十篇论文和评论，包括《Lancet Haematology》、《Clinical Cancer Research》、《Leukemia Research》、《Blood》和《Journal of Clinical Oncology》。
冯琦女士负责天境生物在全球范围内的传播策略与品牌建设，与公司高管团队合作，就公司的战略规划、研发创新、外部合作等事务制定并推行传播方案。
加入天境生物之前，冯琦女士曾担任安进公司日本及亚太区企业事务负责人，领导安进在亚太区14个市场的传播事务，包括公司策略、媒体关系、员工沟通、危机管理、和企业社会责任，建立并加强安进的企业形象。在此之前，冯琦女士在赛诺菲担任一系列传播事务的领导职务，帮助赛诺菲成为首选的药物研发合作伙伴。在加入赛诺菲之前，冯琦女士就职于国际公共事务和战略传播咨询公司安可顾问，领导上海战略传播团队并负责医药和快消行业。冯琦女士毕业于康奈尔大学，获得国际政治和亚洲研究双学士学位。她还在哈佛商学院完成了商业战略方面的高管教育课程。
李程先生全面负责天境生物法律事务，涵盖资本市场、知识产权、临床运营、公司交易及美国运营等领域，并为公司业务增长提供重要法律指引及战略解决方案。
李程先生是资深的生命科学律师并拥有12年以上执业经验。在加入天境生物之前， 李程先生在美国顶级律师事务所科文顿·柏灵律师事务所工作，曾任高级顾问并领导该事务所的中国生命科学交易业务组。之前，他还曾担任知名生命科学风险投资基金通和毓承资本的法务总监，负责基金全球投资法律事务。在其职业生涯初期，李程先生曾在国际知名律师事务所霍金路伟国际律师事务所驻上海代表处从事公司法业务。李程先生于2006年获中山大学法学院法学学士学位，2008年获该校国际法硕士学位。他于2013年获得美国哥伦比亚法学院法学硕士学位。他拥有美国纽约州律师执业资格，并通过了中华人民共和国司法考试。
加入天境生物之前，王正毅博士曾任职于葛兰素史克中国研发中心神经炎症部门，领导了多个自身免疫或神经炎症疾病相关的早期新药研发。王正毅博士本科就读于复旦大学生物学专业，在中国科学院上海生命科学研究院获得细胞生物学博士学位，在免疫学领域具有超过15年的研究经验。
综合运营部门包含了IT、采购、政府事务、办公设施设备和运营，殷敏女士为该团队的主管。她在生命科学领域有多年的经验，其以往的工作内容包括财务、运营、商务、内审内控及合规。她以前服务过的公司有施乐辉、赛生药业、诺华肿瘤及波士顿科学。殷敏女士从Rutgers获得工商管理硕士学位，她本科就读于美国内布拉斯加大学，学士学位为会计学，她本人是AICPA的成员。
徐聪博士在2018年天境生物美国分公司成立之初加入公司。她带领团队建立了马里兰州研发中心。徐聪博士负责公司全球管线在美国的医学/临床研究、临床运营、注册事务、临床标记物和项目管理。她的团队与中国团队紧密合作，共同推进全球临床研究策略和实施。
在加入天境生物之前，徐聪博士是大冢制药美国分公司临床药理副主管，负责过多个治疗领域包括肿瘤及血液病的临床1/2期试验。徐聪博士获得了美国印第安纳大学医学院临床药理学博士学位和中山大学医学院学士学位。